Винкристин-рихтер

Аналоги препарата

Латинское название

Vincristine-Richter

Действующее вещество

Винкристин*(Vincristinum)

АТХ:

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 фл.
винкристина сульфат 1 мг
вспомогательные вещества: лактоза  
состав растворителя: натрия хлорид; спирт бензиловый; вода для инъекций  

во флаконах темного стекла, в комплекте с растворителем в ампулах по 10 мл; в коробке 10 комплектов.

Характеристика

Алкалоид, содержащийся в растении барвинок розовый (Cataranthus roseus).

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противоопухолевое .

На стадии метафазы блокирует митотическое деление опухолевых клеток.

Фармакокинетика

После в/в введения быстро распределяется в тканях, не проникает через ГЭБ. Метаболизируется в печени. T 1/2  — 25 ч. Выводится преимущественно с фекалиями.

Клиническая фармакология

Эффективен в случаях резистентности к др. цитостатическим средствам. Не оказывает достоверного влияния на эритропоэз, тромбоцитопоэз и содержание гемоглобина.

Показания препарата

Острый лимфобластный лейкоз, лимфогранулематоз, неходжкинские лимфомы, рабдомиосаркома, нейробластома, опухоль Вильмса, саркома костей и мягких тканей, саркома Юинга, рак молочной железы, рак легких мелкоклеточный, опухоли плотной консистенции у взрослых (в качестве компонента химиотерапии), идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура.

Противопоказания

Гипоплазия костного мозга, заболевания нервной системы.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано.

Побочные действия

Лейкопения, нейропатия, парестезии, атаксия, невриты черепно-мозговых нервов, миастения, запоры, боль в животе, тошнота, алопеция, гиперурикемия, урикемическая нефропатия, лихорадка.

Способ применения и дозы

В/в, струйно или капельно 1 раз в неделю. Длительность инъекции должна составлять примерно 1 мин (перед введением необходимую дозу препарата разбавляют в достаточном количестве 0,9% раствора хлористого натрия до получения концентрации 0,1 мг/мл). Доза подбирается индивидуально.

В среднем: взрослым — 1–1,4 мг/м 2 , разовая доза — не более 2 мг; детям — 1,5–2 мг/м 2 , детям массой тела до 10 кг начальная доза — 0,05 мг/кг в неделю.

Пациентам с нарушениями функции печени и концентрацией билирубина в плазме крови выше 51,3 мкмоль/л рекомендуется уменьшение дозы на 50%.

Условия хранения препарата

В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата

3 года.