Веро-Верапамил

Латинское название

Vero-Verapamil

Действующее вещество

Верапамил*(Verapamilum)

АТХ:

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит верапамила хлорида 0,08 г; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 5 упаковок; или в банках темного стекла по 50 или 100 шт., в картонной пачке 1 банка.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антиаритмическое, гипотензивное, антиангинальное .

Блокирует трансмембранный ток кальция по кальциевым каналам. Уменьшает содержание кальция в кардиомиоцитах и клетках гладких мышц сосудов.

Показания препарата

Острая и хроническая коронарная недостаточность, пароксизмальная суправентрикулярная тахикардия, трепетание и фибрилляция предсердий с высокой частотой сокращения желудочков, суправентрикулярная экстрасистолия, стенокардия (стабильная, нестабильная, Принцметала), артериальная гипертензия, гипертрофическая кардиомиопатия.

Противопоказания

Гиперчувствительность, AV блокада II-III степени (кроме больных с искусственным вентрикулярным пейсмейкером), тяжелая гипотензия, дисфункция синусного узла (при отсутствии искусственного пейсмейкера), WPW-синдром и Лауна-Ганонга-Левина синдром с трепетанием или фибрилляцией предсердий (при отсутствии искусственного пейсмейкера), выраженная брадикардия, застойная сердечная недостаточность, кардиогенный шок, острый инфаркт миокарда.

Применение при беременности и кормлении грудью

Возможно только по строгим показаниям.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, слабость, головная боль.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гипотензия, застойная сердечная недостаточность, брадикардия, AV блокада.

Со стороны органов ЖКТ: запор, тошнота.

Прочие: отек десен, кожная сыпь, отек легких, периферические отеки, диспноэ.

Взаимодействие

Бета-адреноблокаторы повышают риск возникновения гипотензии, брадикардии, застойной сердечной недостаточности. Снижает выведение и увеличивает концентрацию в плазме карбамазепина, циклоспорина, хинидина и дигоксина. Несовместим с дизопирамидом, прокаинамидом и др. препаратами, удлиняющими QT-интервал.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время или после еды, взрослым и детям старше 2 лет — 0,04–0,12 г/сут в 2–3 приема; суточная доза при гипертензии — до 0,32 г/сут. Детям до 2 лет — по 0,02 г 2–3 раза в сутки; у пожилых пациентов, больных с небольшой массой тела или при нарушении функции печени суточная доза не должна превышать 0,12 г.

Условия хранения препарата

В защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата

3 года.