Тахокомб

Латинское название

Tachocomb ®

АТХ:

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав

Губка 1 см 2
активные вещества:  
фибриноген 5,5 мг
тромбин 2 МЕ
вспомогательные вещества: альбумин — 2,9 мг; аргинина гидрохлорид — 2,8 мг; коллаген — 2,1 мг; натрия хлорид — 1,5 мг; натрия цитрат — 0,4 мг; рибофлавин — 16,5 мг  

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - гемостатическое, адсорбирующее .

Субстратно (фибриноген) и каталитически (тромбин и др.) активирует свертывание крови.

Фармакодинамика

Пластина склеивается с раневой поверхностью за счет полимеризации, длящейся 3–5 мин и создающей сильную адгезию. При контакте с кровоточащей раной или жидкостями организма содержащиеся в покрывающем слое пластины факторы свертывания — фибриноген, тромбин и др. — высвобождаются; под действием тромбина фибриноген превращается в фибрин, апротинин ингибирует плазмин и тормозит фибринолиз, образуется прочный сгусток. Сама пластина рассасывается и впоследствии (через 3–6 нед) замещается соединительной тканью.

Показания препарата

Гемостаз и склеивание тканей при хирургических вмешательствах на паренхиматозных органах (печень, селезенка, поджелудочная железа, лимфатические узлы); остановка кровотечений при операциях на ЛОР-органах, в гинекологии, урологии, травматологии, сосудистой и костной хирургии и др.; для создания герметичности при хирургических вмешательствах на легких; для профилактики и лечения (особенно при невозможности или неблагоприятных результатах обычных методов) лимфатических, желчных и ликворных фистул.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Допустимо, но только по строгим показаниям.

Побочные действия

Не выявлены.

Способ применения и дозы

Местно (не использовать интраваскулярно).

Способ применения. Тахокомб ® находится в стерильной упаковке и готов к применению. Препарат может использоваться только из неповрежденной упаковки.

После вскрытия упаковки повторная стерилизация препарата Тахокомб ® невозможна. Наружный упаковочный алюминиевый пакет может быть вскрыт в нестерильной зоне операционной. Внутренний стерильный блистер следует вскрывать в стерильной зоне. Тахокомб ® должен быть использован сразу после вскрытия внутренней стерильной упаковки.

Тахокомб ® следует наносить на хирургические раневые поверхности в стерильных условиях. Перед наложением губки раневая поверхность должна быть очищена от крови, дезинфицирующих и других жидкостей.

После извлечения препарата Тахокомб ® из внутренней стерильной упаковки губку следует смочить 0,9% раствором натрия хлорида и применить немедленно.

Сторону, покрытую активными веществами и помеченную желтым цветом, накладывают на раневую поверхность и слегка прижимают в течение 3–5 мин. Прижимание осуществляют увлажненными перчатками или увлаженной подушечкой.

Губка Тахокомб ® может прилипать к испачканным кровью перчаткам или инструментам. Этого можно избежать с помощью предварительного увлажнения хирургических инструментов и перчаток 0,9% раствором натрия хлорида.

По окончании прижимания губки Тахокомб ® к ране следует аккуратно убрать подушечку или перчатку. Во избежание отставания губки от поверхности, она может быть удержана на месте за один конец, например с помощью пары зажимов.

В случае сильного кровотечения Тахокомб ® можно использовать без предварительного увлажнения. Губку накладывают на раневую поверхность и слегка прижимают в течение 3–5 мин.

Дозирование. Размер и количество губок Тахокомб ® зависят от величины раневой поверхности. Края раны должны быть перекрыты губкой на 1–2 см. Если для закрытия раневой поверхности требуется более одной губки, то при наложении на рану их края должны перекрывать друг друга.

Губку можно резать для получения желаемого размера. Неиспользованные фрагменты губки подлежат уничтожению.

Меры предосторожности

Пластину необходимо использовать при строгом соблюдении условий стерильности (разрезают стерильными ножницами и др.). До процедуры наложения пластины рекомендуется очищение хирургических перчаток и инструментов от крови и растворов (включая дезинфицирующие). Оставшиеся фрагменты препарата применению не подлежат.

Форма выпуска

Губка: в бумажно-полимерном контейнере, упакованном вместе с высушивающим агентом в алюминиевую фольгу, 1 губка размером 2,5×3×0,5 см, в пачке картонной 1 или 3 шт.; или размером 4,8×4,8×0,5 см, в пачке картонной 2 шт.; или размером 9,5×4,8×0,5 см, в пачке картонной 1, 5 или 10 шт.

Производитель

Никомед Австрия ГмбХ, Австрия. Ст. Петерштрассе, 25, А-4020, Линц, Австрия.

Претензии потребителей направлять по адресу ООО Никомед Дистрибъюшн Сентэ. 119048, Москва, ул. Усачева, 2, стр.1.

Тел.: (495) 933-55-11; факс: (495) 502-16-25.

www.nycomed.ru; russia@nycomed.com.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата

3 года.