Реамберин

Узнайте цены и где купить Реамберин

Латинское название

Reamberin ®

Действующее вещество

Меглюмина натрия сукцинат(Meglumini natrii succinas)

АТХ:

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав

Раствор для инфузий 1,5% 1 л
активное вещество:  
меглюмина натрия сукцинат 15 г
вспомогательные вещества: натрия хлорид — 6 г; калия хлорид — 0,3 г; магния хлорид (в пересчете на безводный) — 0,12 г; натрия гидроксид — 1,788 г; вода для инъекций — до 1 л  

Описание лекарственной формы

Прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антигипоксическое, антиоксидантное .

Фармакодинамика

Оказывает положительный эффект на аэробные процессы в клетке, уменьшая продукцию свободных радикалов и восстанавливая энергетический потенциал клеток. Активирует ферментативные процессы цикла Кребса и способствует утилизации жирных кислот и глюкозы клетками, нормализует кислотно-щелочной баланс и газовый состав крови. Оказывает умеренное диуретическое действие.

Показания препарата

Применяют у взрослых и детей с 1 года в качестве антигипоксического и дезинтоксикационного средства при острых эндогенных и экзогенных интоксикациях различной этиологии.

Противопоказания

индивидуальная непереносимость;

состояние после ЧМТ, сопровождающееся отеком головного мозга;

выраженные нарушения функции почек;

беременность;

период лактации.

Побочные действия

При быстром введении препарата возможны кратковременные реакции в виде ощущения жара и покраснения верхней части тела.

Способ применения и дозы

Взрослым: в/в капельно со скоростью до 90 капель/мин (1–4,5 мл/мин) — 400–800 мл/сут. Скорость введения препарата и дозировку определяют в соответствии со степенью тяжести больного.

Детям: в/в капельно из расчета 6–10 мл/кг ежедневно 1 раз в сутки со скоростью 3–4 мл/мин, но не более 400 мл/сут.

Курс введения препарата — до 11 дней.

Особые указания

Ввиду активации препаратом аэробных процессов в организме возможно защелачивание крови и мочи.

При изменении цвета раствора или наличии осадка применение препарата недопустимо.

Форма выпуска

Раствор для инфузий, 1,5%. В бутылках по 100, 200 или 400 мл или в контейнерах полимер­ных по 250 или 500 мл.

Каждую бутылку помещают в пачку из картона.

Контейнеры полимерные по 20 или 32 шт. помещают в групповую упаковку (для стацио­наров).

Производитель

1. ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН». (ООО «НТФФ «ПОЛИСАН») (бутылки по 100, 200 или 400 мл и контейнеры полимерные по 250 или 500 мл).

Россия, 192102, Санкт-Петербург, ул. Салова, 72, корп. 2, лит. А.

Тел./факс: (812) 710-82-25.

2. ЗАО «РЕСТЕР» по заказу ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» (контейнеры полимерные по 250 или 500 мл).

Россия, 426075, г. Ижевск, ул. Молодежная, 111.

Претензии потребителей направлять по адресу: Россия, 192102, Санкт-Петербург, ул. Салова, 72, корп. 2, лит. А

Тел./факс: (812) 710-82-25.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата

В защищенном от света месте, при температуре 0–25 °C. Допускается замораживание препарата. При изменении цвета раствора или наличии осадка применение препарата недопустимо.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата

2 года.