Пипольфен

Узнайте цены и где купить Пипольфен

Латинское название

Pipolphen ®

Действующее вещество

Прометазин*(Promethazinum)

АТХ:

Фармакологическая группа

  • H
  • 1
  • -антигистаминные средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 амп.
активное вещество:  
прометазина гидрохлорид 50 мг
вспомогательные вещества: гидрохинон — 0,4 мг; калия дисульфит — 1,5 мг; натрия сульфит безводный — 2 мг; натрия хлорид — 14 мг; вода для инъекций — до 2 мл  

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - седативное, снотворное, противорвотное, антигистаминное, противоаллергическое .

Способ применения и дозы

Раствор для в/в и в/м введения

Следует выбирать наименьшую эффективную дозу.

1. В/м (рекомендуется производить глубокую в/м инъекцию).

В/м введение целесообразно в следующих случаях:

- в качестве вспомогательной терапии анафилактических реакций;

- в том случае, когда пероральное применение препарата противопоказано или невозможно;

- в качестве седативного средства в до- и послеоперационный период, а также для усиления эффекта анальгетиков и анестетиков.

Взрослым

Обычная доза — по 25 мг 1 раз в день, при необходимости 12,5–25 мг в/м каждые 4–6 ч.

Для профилактики и лечения тошноты и рвоты эффективно однократное введение 25 мг.

При планируемом хирургическом вмешательстве: по 25–50 мг вечером накануне операции или за 2,5 ч до операции по 50 мг в составе литических смесей, при необходимости через 1 ч можно повторить.

Максимальная суточная доза прометазина для взрослых — 150 мг.

Детям

Детям старше 2 мес: 0,5–1 мг/кг массы тела в/м 3–5 раз в день. В тяжелых случаях до 1–2 мг/кг массы тела в/м.

2. В/в. В/в введение в дозе 0,15–0,3 мг/кг массы тела допустимо при некоторых хирургических процедурах (например при повторной бронхоскопии, офтальмологической операции) с целью пролонгирования анестезии и анальгезии.

Форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 25 мг/мл. По 2 мл в ампулах из бесцветного стекла (стекло гидролитического класса I) с точкой излома и синим кодовым кольцом. По 5 амп. в пластиковой ячейковой упаковке, запаянной прозрачной пленкой. 2 ячейковые упаковки (10 амп.) упакованы в картонную пачку.

Производитель

ОАО «Фармацевтический завод ЭГИС». 1106, Будапешт, ул. Керестури, 30-38, Венгрия.

Тел.: (36 1) 803-55-55; факс: (36 1) 803-55-29.

Представительство ОАО «Фармацевтический завод ЭГИС» (Венгрия). 121108, Москва, ул. Ивана Франко, 8.

Тел.: (495) 363-39-66.

Условия хранения препарата

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата

5 лет.