Гистохром

Латинское название

Histochrom

Действующее вещество

Пентагидроксиэтилнафтохинон(Pentahydroxyaethylnaphthoquinonum)

АТХ:

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав

Раствор для инъекций 1 мл
активное вещество:  
пентагидроксиэтилнафтохинон 0,2 мг
вспомогательные вещества: натрия карбонат — 0,08 мг; натрия хлорида 0,9% раствор — 1 мл  

Описание лекарственной формы

Прозрачная жидкость красно-коричневого цвета.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антиоксидантное .

Фармакодинамика

Гистохром относится к антиоксидантным препаратам. Механизм действия связан со способностью Гистохрома стабилизировать клеточные мембраны, взаимодействовать с активными формами кислорода, свободными радикалами, проявлять свойства хелатора металлов переменной валентности. Гистохром снижает количество продуктов перекисного окисления липидов.

Показания препарата

Офтальмопатологии у взрослых (в составе комплексной терапии):

дистрофические заболевания сетчатки и роговицы, макулярная дегенерация;

первичная открытоугольная глаукома;

диабетическая ретинопатия сетчатки;

кровоизлияние в стекловидное тело, сетчатку, переднюю камеру;

дисциркуляторное нарушение в центральной артерии и вене сетчатки.

Противопоказания

индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата;

детский возраст до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность применения при беременности и в период лактации не установлена, поэтому препарат противопоказан при беременности и в период лактации.

Побочные действия

Возможна умеренная болезненность после инъекции в месте укола, а также местные аллергические реакции.

Взаимодействие

Не допускается при введении смешивать Гистохром с препаратами, содержащими белки, соли кальция, железа.

Способ применения и дозы

Субконъюнктивально, парабульбарно. По 0,3–0,5 мл раствора 0,2 мг/мл ежедневно или через день. Курс лечения — 5–10 инъекций. При необходимости курс лечения повторяют через 3–4 мес.

Передозировка

Данные о передозировке препаратом отсутствуют.

Форма выпуска

Раствор для инъекций, 0,2 мг/мл. По 1 мл в ампулах темного стекла. По 5 или 10 амп. вместе с ножом или скарификатором ампульным в пачке картонной.

По 5 амп. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ (допускается упаковка в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги или материала упаковочного); по 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с ножом или скарификатором ампульным в пачке картонной.

При использовании ампул с надсечкой или идентификационной точкой, или кольцом разлома, нож или скарификатор ампульный не вкладываются.

Производитель

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Тихоокеанский институт биоорганической химии им. Г.Б. Елякова Дальневосточного отделения Российской академии наук (ТИБОХ ДВО РАН), Россия. 690022, г. Владивосток, пр-т 100-летия Владивостока, 159.

Адрес производства: 117105, Россия, Москва, ул. Нагатинская, 1.

Тел.: (4232) 311-430; факс: (4232) 314-050.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата

В защищенном от света месте, при температуре 8–25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата

2 года.