Эмосинт

Аналоги препарата

Латинское название

Emosint

Действующее вещество

Десмопрессин*(Desmopressinum)

АТХ:

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

Раствор для инъекций 0,5 мл
тригидрат ацетата десмопрессина 4 мкг
(эквивалентно 3,614 мкг десмопрессина)  
вспомогательные вещества: натрия хлорид — 4,5 мг; хлорбутамол — 2,5 мг; соляная кислота 0,1 N — 0,0012 мл; вода для инъекций — 0,4988 мл  

в ампулах по 0,5 мл; в пачке картонной 10 ампул.

Раствор для инъекций 1 мл
тригидрат ацетата десмопрессина 20 или 40 мкг
(эквивалентно 18,07 или 36,14 мкг десмопрессина соответственно)  
вспомогательные вещества: натрия хлорид — 9 мг; хлорбутанол — 5 мг; соляная кислота 0,1 N — 0,006 мл; вода для инъекций — 0,994 мл  

в ампулах по 1 мл; в коробке 10 ампул.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - вазопрессиноподобное .

Оказывает антидиуретическое действие, стимулирует активность VIII фактора свертывания крови, способствует либерации активатора плазминогена.

Показания препарата

Гемофилия A, болезнь Виллебранда (I и II типы), подготовка пациентов с болезнью Виллебранда перед операцией и больных с уремией к инвазивным вмешательствам.

Противопоказания

Гиперчувствительность, болезнь Виллебранда (тип IIB), сосудистые заболевания, хронический нефрит.

Применение при беременности и кормлении грудью

С осторожностью.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: редко — головная боль.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): редко — тахикардия, гипотензия.

Со стороны органов ЖКТ: редко — тошнота, боль в брюшной полости.

Со стороны мочеполовой системы: редко — болезненные спазмы матки, боль в области влагалища.

Со стороны кожных покровов: редко — гиперемия лица.

Взаимодействие

Карбамазепин, хлорпропамид и клофибрат могут усилить антидиуретический эффект.

Способ применения и дозы

В/в , капельно, медленно (15–30 мин), после разведения в физиологическом растворе, п/к . Дозировка подбирается индивидуально. Обычно — 0,3 мкг/кг.

Меры предосторожности

С осторожностью назначают пациентам с бронхиальной астмой, гипертензией, заболеваниями коронарных сосудов, при наличии в анамнезе эпилепсии, мигрени или признаков сердечной недостаточности и в случаях, когда нежелательна задержка жидкости в организме.

Особые указания

Во время лечения необходим контроль за выведением жидкости, мониторинг концентрации фактора VIII в плазме и фибринолитической активности.

Производитель

Kedrion S.p.A., Италия.

Комментарий

Представительство в России: Pharma Riace Ltd.

Условия хранения препарата

В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата

2 года.